35 убойных примеров, когда "ты не такой как все"

Мы часто слышим, что некоторые люди просто рождаются другими. Но мать-природа вывела эту идею на совершенно новый уровень.

Маленькая девочка родилась с белым пятном волос, который точно такой же, как у ее мамы.

Седой пучок волос, известный под именем плохого парня Суини Тодда, – это состояние, известное как полиоз. Механика этого состояния относительно проста – когда меланоциты перестают вырабатывать меланин, волосы начинают расти без пигмента. Оно может быть как наследственным, так и происходить с генетическим заболеванием типа “пиебальдизм”. Полиоз происходит от греческого слова “pilios”, что означает серый.
Посмотрите на глаза этого парня. У него состояние, называемое синдромом Ваарденбурга.

Синдром Ваарденбурга – очень редкое генетическое заболевание, встречающееся у 1 на 40 000 человек. Он назван в честь голландского офтальмолога Д. Я. Ваарденбурга, который впервые выявил этот синдром в 1951 году. Разноцветные радужные оболочки входят в число распространенных признаков синдрома Ваарденбурга, так как он влияет на пигментацию волос, кожи и глаз. Другими распространенными симптомами являются изменения зрения и потеря слуха.
Удивительный знак рождения моего сына.

У большинства из нас есть одна или две родинки. Они настолько распространены, что никто не думает о них дважды. Первые родинки появляются вскоре после нашего рождения, и они вызваны разрастанием кровеносных сосудов, меланоцитов и кератиноцитов. Некоторые из них со временем исчезают, в то время как другие остаются на всю оставшуюся жизнь. Ясно одно – они вызваны не тем, что матери делают что-то не так во время беременности. Это случайность!
Моя сестра – рыжая и у нее гетерохромия. Генетический шедевр

У этого молодого человека альбинизм – врожденное заболевание, которое характеризуется отсутствием пигмента в коже, волосах и глазах. Каждый 18 000-20 000 человек в США страдает каким-то типом альбинизма. Голубой, фиолетовый цвет его глаз на картинке обусловлен отсутствием меланина в глазах. Иногда кровеносные сосуды проявляются через радужку, и глаза могут даже выглядеть красными или розовыми.
Радужная оболочка моей подруги разделена пополам.

Это состояние известно как секторальная гетерохромия. Это означает, что только часть (или сектор) радужки одного глаза имеет другой цвет, чем остальная часть радужки этого глаза. Это заболевание встречается редко и, как правило, не имеет никаких других значимых симптомов или проблем. Но как это захватывающе выглядит!
Витилиго, затрагивающее одну сторону лица человека…

Витилиго – это длительное состояние, вызванное недостатком меланина, пигмента кожи. Он создает пятна на коже и часто встречается на лице, руках, шее и кожных складках. Эти области более склонны к солнечным ожогам, поэтому людям рекомендуется использовать солнцезащитные средства с высоким фактором SPF. Известны поп-певец Майкл Джексон и модель Уинни Харлоу.
Чжан Хонгмин страдает от редких врожденных гигантских пигментных невусов, широко известных как гигантские пушистые родинки.

Гигантские меховые родинки – врожденный дефект гена, который приводит к появлению волосатых пятен на темной коже. Обычно они появляются при рождении или начинают развиваться в первый год жизни ребенка. Эти темные пятна у детей маленькие, но чаще всего они растут вместе с ними. Ученые считают, что проблемы с меланоцитами (клетками кожи, которые вырабатывают меланин, придающий коже цвет) виноваты в пигментированных невусах (множественном числе невусов). Волосы, которые растут из этих невусов, могут быть коричневого или даже голубовато-черного цвета.
Синдром невосприимчивости волос реальен: есть только около 100 людей в мире, которые знают, что имеют это генетическое состояние

Клиент пришел и позволил мне сделать снимок ее рук, которые имели 6 пальцев на каждом

В недавней статье, опубликованной в журнале Американского общества пластических хирургов, говорится, что каждый 700-1000 человек рождается с полидактилиями. Это означает, что лишние пальцы на руках, лишние пальцы на ногах или и то, и другое – это очень распространенные пороки развития конечностей, и хотя такая внешность выделяется, некоторые считают, что она может принести человеку некоторую практическую пользу. Исследование, проведенное Фрайбургским университетом, показало, что люди с полидактикой более подвижны в движении, чем люди с меньшим количеством цифр.
У меня заболевание, вызывающее дистихоз, который заставляет мои ресницы расти во множестве рядов.

Дистихоз – редкое врожденное заболевание, при котором у вас два ряда ресниц. Второй ряд ресниц может включать в себя от одной ресницы или нескольких волосков до полного, полного комплекта. Обычно этот второй ряд имеет более тонкие, короткие и легкие ресницы. Дистихия чаще всего поражает все четыре века. Однако в некоторых случаях у людей ресницы вырастают только с одного века или только с нижнего. Люди со вторым рядом ресниц могут не иметь никаких дополнительных симптомов, но некоторые из них более чувствительны к свету, другие имеют раздраженную роговицу или могут быть склонны к конъюнктивиту.
У меня эльфийские уши

Это эльф-подобное ухо известно как бугорок Дарвина и относится к врожденному состоянию уха, вызывающему утолщение обода ушной раковины. Оно было обнаружено у 10,5% взрослого населения Испании, 40% взрослого населения Индии и 58% шведских школьников. Но влияние генетики на состояние до сих пор неясно.
Иногда люди останавливаются посреди разговора, чтобы посмотреть на мой глаз. Интересно, почему

Это может быть одним из двух состояний. Это может быть колобома, которая представляет собой дыру в структурах глаза и в основном поражает только радужную оболочку глаза. Колобома встречается довольно редко, поражая менее одного ребенка на каждые 10 км, которые рождаются. Или же это может быть коректопия, при которой зрачок вытесняется из его положения в центре глаза. Некоторым людям с сердцевидной пункцией может потребоваться операция для коррекции положения зрачка.
Половина моего лица – это витилиго.

Существует два основных типа витилиго: односторонний (он же сегментарный) и двусторонний (он же обобщенный) витилиго. Двусторонний витилиго может начинаться в любом возрасте и вызывает депигментацию, которая очень симметрична, в то время как односторонний витилиго обычно начинается у детей и подростков и поражает только одну сторону тела. Другими словами, этот тип витилиго является асимметричным. Обычно сегментный витилиго прогрессирует в течение одного-двух лет, а затем остается “замороженным” на всю оставшуюся жизнь человека.
Я родился с блондинкой и каштановыми волосами.

Мы все знаем, что цвет ваших волос может сильно меняться в течение вашей жизни. Вы можете родиться блондином, иметь каштановые волосы, когда вырастете, и закончить с темными, черными волосами, когда станете взрослым. Есть даже люди, которые рождаются с черными волосами, а потом становятся блондинками! Генетика волос странная! В то время как у некоторых людей светлые волосы, потому что они проводят много времени на солнце, у других, естественно, есть полосы волос другого цвета. Восхитительно, не так ли?
У меня в глазах кольцо коричневого цвета.

Глаза хейзелов имеют отношение к различному распределению меланина в радужной оболочке глаза. Имейте в виду, что в ваших глазах нет таких вещей, как синий, зеленый, или пигменты лещины: они просто имеют разное количество меланина, который является темно-коричневым пигментом. глаза, которые имеют высокое содержание меланина поглощают больше света и приводят к коричневому цвету; в то время как более низкие концентрации меланина поглощают меньше света, что означает, что больше рассеивается по радужной оболочке глаза, что приводит к синему и зеленому цветам. Меланин может быть неравномерно распределен в разных частях радужной оболочки глаза, что означает, что ваши глаза могут выглядеть как завораживающее меланиновое пюре разных цветов.
У нашей дочери были разноцветные ресницы.

Это может быть вызвано целым рядом причин. Это может быть случай Дистихоза, когда у людей второй ряд более тонких, коротких, легких ресниц. С другой стороны, это может быть витилиго. Это может быть даже мозаика, когда части тела подвержены альбинизму. Или это не может быть ни одна из этих вещей. В общем, еще слишком рано говорить. Но это восхитительно!
Я родился с 12 пальцами ног и ног. Все полнофункционально. Вот мои детские фотографии

Это состояние известно как полидактильное и относится к человеку, рожденному с лишними цифрами. Название происходит от греческого “poly”, что означает “много”, и “dactylos”, что означает “пальцы”. Существует три различных типа состояния – лучевое, радиальное и центральное. Полидактилия передается через семью или может быть признаком генетического состояния.
Я думаю, что мой палец слишком большой.

Не совсем понятно, почему у этого человека увеличенный большой палец. Но в последние годы стремительно растет число людей, у которых из-за использования смартфонов цифры переутомились. На самом деле, переутомленный большой палец может быть до 15 процентов больше на одной доминирующей руке, чем на другой. ручной терапевт Никола Голдсмит говорит, что “пожимание большого пальца может добавить к длине мышц и объем в мышцах”. В результате, вы можете заметить некоторые локализованные изменения в больших пальцах, особенно если вы можете расстаться с телефоном на длительный период времени.
Мой сын родился с колобомой в обоих глазах.

Колобома – это глазная аномалия, которая обычно возникает до рождения. Она характеризуется отсутствием тканей внутри структур глаза. В результате глаз может иметь “замочную скважину” в зрачке, но это не означает, что это приводит к потере зрения. Это может произойти только в том случае, если колобома сетчатки настолько велика, что поражает оптический нерв. В таких случаях, к сожалению, нельзя помочь очками или контактными линзами.
Моя дочь родилась полидактильной на одной руке с двумя пальцами. Я думаю, это Рэд

Полидактилия – это состояние, которое означает, что кто-то рождается с одним или несколькими лишними пальцами на руках или ногах. Это означает, что у вас могут быть лишние цифры либо на одной из ваших рук и ног, либо на обеих. Это заболевание часто является генетическим и также известно как “человек, имеющий внештатные (более чем нормальное количество) цифр”, однако, полидактилия может варьироваться от человека к человеку. Некоторые люди имеют полностью функциональные дополнительные пальцы на руках и ногах. Другие имеют частично сформированные цифры, которые могут содержать некоторые кости, но не суставы. В то время как у других может быть только небольшой кусок мягкой ткани, также известный как нуббин (если вы являетесь поклонником телешоу “Друзья”, то вы будете помнить, что Чендлер Бинг сказал, что у него есть нуббин).
Мое кольцо и средние пальцы соединены.

Это может быть случай простого синдиката, который является медицинским термином для перепончатых или соединенных пальцев на ногах и ногах. Это одна из наиболее распространенных пороков развития и поражает 1 из 2 000-3 000 детей каждый год. По данным Детской больницы Филадельфии, это заболевание возникает, когда ребенок еще находится в утробе матери. На 7-8 неделе развития младенца пальцы ног и пальцев ног отделяются друг от друга. Хорошо развитые пальцы ног и пальцев имеют решающее значение в раннем детстве, когда быстро развивается моторика.
Я говорил, что мой знак “мира” необычайно широк.

В таких случаях может потребоваться оценка гипермобильности суставов. Для этого и нужна скоринговая система Beighton. Она измеряет пальцы, локти, колени и позвоночник по 9-балльной шкале. Тест на пальцы выглядит следующим образом: положите ладонь и предплечье на поверхность с опущенной ладонью и вытащенными пальцами. Можно ли пятый палец поднять и согнуть на костяшке более чем на 90 градусов? Если да, то вам нужно получить очко. Продолжайте измерять остальные части тела, чтобы увидеть окончательный результат.
У этого человека есть радужная оболочка, растущая над зрачком.

Вполне вероятно, что у этого человека есть стойкая зрачковая мембрана (PPM), которая является состоянием глаза, в котором цепочка тканей пересекает зрачок. Плод использует зрачковую мембрану как источник кровоснабжения хрусталика. Он расходуется после рождения в возрасте от 4 до 8 недель. Только большие пряди могут нарушить зрение, а минимальное количество ткани мембраны считается неопасным.
Я родился без маленького пальца на правой руке.

Скорее всего, у этого человека довольно редкое врожденное заболевание, при котором пальцы формируются неправильно, а некоторые вообще отсутствуют. Симбрахидактилия возникает, когда ребенок еще находится в утробе матери. Техасская детская больница утверждает, что “это, скорее всего, вызвано недостаточным кровообращением к тканям”. Даже если это состояние не может быть передано через семью, оно может быть связано с некоторыми генетическими синдромами.
Путь, по которому сгибаются колени моего коллеги.

Гиперэкстензия коленного сустава происходит, когда коленный сустав вынужден превышать 180 градусов в одном направлении, что является нормальным диапазоном. Это может случиться с любым человеком, но довольно часто встречается у спортсменов, которые играют в контактные виды спорта, такие как футбол или футбол. Когда человек получает постоянные удары по передней части колена, сустав начинает вытягиваться дальше своего нормального диапазона. Говорят, что йога стабилизирует коленные связки, укрепляя мышцы.
У моего глаза полоска проходит сквозь нее.

Секторальная или частичная гетерохромия относится к состоянию глаз, которое вызывает два совершенно разных цвета в одной радужной оболочке глаза. У большинства людей, родившихся с ней, симптомов нет, но в редких случаях это может быть признаком синдрома. Люди с гетерохромией живут нормальной жизнью, и лечение не требуется. Некоторым людям это нравится по эстетическим причинам и они предпочитают иметь немного причудливости.
Я уже несколько лет знаю, что у меня есть лишняя дыра в ухе, но сегодня я впервые заставил кого-то сфотографироваться, чтобы я мог это увидеть.

Даже если это конкретное состояние неизвестно, у некоторых людей, на самом деле, есть небольшие отверстия в ушах. Их называют доисторическими ямами и обычно находят в передней части уха, в направлении лица. На самом деле, отверстие связано с необычным синусовым трактом под кожей. Хотя в большинстве случаев оно не является вредным, для некоторых оно может заразиться.
Естественно, у меня ресницы только на одном глазу.

Почти невозможно сказать, есть ли у этого человека состояние, основанное на этой единственной картине. Но оно похоже на очень распространенное заболевание, называемое алопецией. Около 6,8 миллионов человек в США и 147 миллионов во всем мире имеют или будут иметь алопецию в какой-то момент своей жизни. Алопеция – это иммунное заболевание, характеризующееся облысением пятен, которое появляется в результате того, что иммунная система атакует собственные волосяные фолликулы. Некоторые люди теряют некоторые участки волос, в то время как другие могут потерять много, но это действительно зависит от человека. От алопеции нет лекарства, но иммунотерапия и некоторые лекарства могут помочь отрастить часть волос.
У этого человека есть большой палец с тремя фалангами вместо двух.

Трифалангальный большой палец (TPT) – это врожденная формация, в которой большой палец имеет три фаланги вместо двух. Дополнительная фаланжевая кость может варьироваться в размерах от маленького камешка до размера, сопоставимого с фалангами не большого пальца.
Мой мизинец был единственным пальцем, который можно было отучить во время работы на улице зимой.

Вы, наверное, почувствовали, как в морозный зимний день в ваши пальцы проникает покалывающий холод. Обычно это ощущение исчезает, как только согреешься, но у некоторых людей остаются белые и онемевшие цифры. Это может произойти в результате болезни Рейно. Это заболевание кровеносных сосудов, характеризующееся ограниченным кровообращением при низких температурах или даже в стрессовых ситуациях. По данным Health Partners, до 10% населения имеет некоторые симптомы, и нет никаких очевидных причин, почему это происходит. Другие имеют его в результате другого заболевания, например, аутоиммунного.
Моя кожа шеи достаточно растянута, чтобы позволить мне сосать на ней без рук.

Некоторые люди просто рождаются более гибкими, в то время как другие могут нести реальное состояние. Один из них называется синдромом Элерса-Данлоса и представляет собой группу заболеваний, которые влияют на кожу, суставы и кровеносные сосуды. Слишком растянутая кожа может легко ушибиться. Причиной ЭДС является глюк в генах, а белки, соединяющие ткани, изготовлены не обычным способом.
Эта полоска, что у меня на левой радужной оболочке…

Это состояние известно как секторальная гетерохромия. Это означает, что только часть радужки одного глаза имеет другой цвет, чем остальная часть радужки этого глаза. Состояние обычно не имеет других значимых симптомов или проблем. Но как увлекательно на это смотреть!
Я родился с 3-мя пальцами на правой ноге.

Это состояние подпадает под категорию деформаций, называемую “Полидактилия”. Подиатр Франциско Дж. Олива рассказал Хелс: “Оно генетическое по происхождению и может иметь отдаленную семейную черту, хотя это не всегда так.” Некоторые стремятся к хирургической коррекции, в то время как другие решают смириться с этим.
У моей подруги сдвоенные пальцы ног

Когда эмбриональные клетки дифференцируются и образуют пальцы на ногах, у клетки возникает ошибка, которая приводит к появлению лишних пальцев на ногах. “Некоторые формы полидактилии могут рассматриваться как совершенно отдельные, дополнительные пальцы ног, но в этом случае два пальца ног никогда не разделены”, сказал подиатрист Франциско Дж. Олива о редкой деформации в шоу TLC “Мои ноги убивают меня”.
У моего мужа редкая генетическая мутация, которая заставляет его ногти вырасти вывернуто.

Он унаследовал эту черту от матери, а она унаследовала ее от отца. Десятилетиями они думали, что это всего лишь причуда их родословной, но недавно наша новорожденная дочь прошла тест на первичный иммунодефицит. Изменения в гене FOXN1 вызывают это наряду с низкими Т-клетками и другими проблемами с тимусом. К 2 годам дети вырастают из иммунодефицита, но ногти остаются такими на всю жизнь. Их называют “ложковые ногти”.